Rtx-502.2毛細(xì)管色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

Restek Rtx-502.2 汽油烴類色譜柱

Crossbond二苯基/二甲基聚硅氧烷固定相

針對EPA 502.2方法設(shè)計鍵合相。汽油烴類污染物具有*選擇性

對三鹵代甲烷類化合物具有很好的分離度

對低分子量烴類和芳香烴具有很好的分離度

270°C以下穩(wěn)定

不管你使用的檢測器是MSD或是與ELCD串聯(lián)的PID，Rtx-502.2柱能對美國EPA方法502.2 和524.2列出的所有化合物進(jìn)行定性分析. 基于二苯基/二甲基聚硅氧烷的Rtx-502.2固定相流失低、熱穩(wěn)定性高達(dá)270°C. 105m的柱子無需制冷就能夠分離EPA方法規(guī)定的輕油。在GC/MS系統(tǒng)里，小口徑毛細(xì)管柱能夠直接相互配合。 

Restek Rtx-502.2 汽油烴類色譜柱產(chǎn)品應(yīng)用:

于揮發(fā)性有機(jī)污染物的檢測，柱子有*的選擇性；Rtx-502.2柱在美國EPA 方法502.2 和許多監(jiān)測地下儲油罐的汽油系的有機(jī)物檢測方法(GRO)；對三氯甲烷有出色的分離；對輕質(zhì)烴和芳烴有理想的極性。

Rtx-502.2毛細(xì)管色譜柱

10908 Rtx-502.2 Cap. Column 30m  0.53mm ID  3.00um

10909 Rtx-502.2 Cap. Column 60m  0.53mm ID  3.00um

10910 Rtx-502.2 Cap. Column 105m  0.53mm ID  3.00um

10915 Rtx-502.2 Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.40um

10916 Rtx-502.2 Cap. Column 60m  0.25mm ID  1.40um

10919 Rtx-502.2 Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.80um

10920 Rtx-502.2 Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.80um

10921 Rtx-502.2 Cap. Column 105m  0.32mm ID  1.80um

10986 Rtx-502.2 Cap. Column 75m  0.45mm ID  2.55um

40914 Rtx-502.2 Cap. Column 20m  0.18mm ID  1.00um

40915 Rtx-502.2 Cap. Column 40m  0.18mm ID  1.00um

10908-600

10908-6850

10909-600

10910-081

10916-600

10916-6850

10919-600

10920-115

10920-6850

10921-600

10921-6850

10921-6850600

吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法測定地下水中30種揮發(fā)性有機(jī)物

摘要：在測定地下水中有機(jī)污染物時,捕集阱的填料對分析結(jié)果有很大的影響。本文采用吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),建立了適用于地下水中鹵代烴、氯代苯、苯系物等30種揮發(fā)性有機(jī)污染物的分析方法。對11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅膠/碳分子篩)進(jìn)行比較實(shí)驗(yàn)和捕集阱的填料進(jìn)行選擇優(yōu)化,結(jié)果表明,以氮?dú)鉃榇祾邭?11#捕集阱的檢出限比10#捕集阱的檢出限低,富集效率和響應(yīng)值更高,更適合分析低含量的地下水樣品;Rtx-502.2毛細(xì)柱(60 m×0.32 mm×1.8μm)對目標(biāo)組分有更好的分離效果,且柱流失小、色譜峰響應(yīng)高;利用選擇離子掃描方式對目標(biāo)物進(jìn)行掃描,采用內(nèi)標(biāo)法定量,提高了方法靈敏度,消除了組分的干擾以及整個分析過程中存在的系統(tǒng)誤差。方法檢出限為0.031～0.059μg/L,精密度(RSD)為1.02%～5.19%(n=7),回收率為87.7%～118.0%(n=7),各組分相關(guān)系數(shù)均在0.9991以上。方法操作簡便,對環(huán)境污染小,可滿足大批量地下水中痕量揮發(fā)性有機(jī)物的分析要求。

吹掃捕集-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用測定土壤中揮發(fā)性石油烴

摘要：建立了吹掃捕集-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用測定土壤中揮發(fā)性石油烴的分析方法.實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出了NaHSO4作為樣品的保存試劑,優(yōu)化了吹掃-捕集條件和氣相色譜質(zhì)譜條件; GC 條件: 色譜柱60 m × 0. 32 mm × 1. 8 μm RTX-502. 2,進(jìn)樣口溫度190℃,分流比20: 1,程序升溫; MS 條件: EI 源,離子源溫度200℃,接口溫度220℃,掃描范圍40 ～ 350 amu /s.方法的線性范圍為0. 20 ～ 300 ng /g,相關(guān)系數(shù)均在0. 995 以上,檢出限為0. 03 ～ 0. 38 ng /g.方法標(biāo)準(zhǔn)添加樣品回收率為90. 3％ ～ 108％; RSD 為1. 8％ ～ 8. 8％.該方法適合于土壤樣品中揮發(fā)性石油烴的分析檢測。

頂空-氣相色譜法測定卷煙包裝材料中的殘留溶劑

摘要:卷煙包裝材料加入基質(zhì)修正液,經(jīng)頂空處理后,用氣相色譜法進(jìn)行定性和定量分析...傳輸線溫度:120℃ 色譜條件: 色譜柱:Rtx-502.2,60m×0.32mm×1.8μm。

Rtx-502.2毛細(xì)管色譜柱
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
jtbaker羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜